NPAS4对活性依赖性调节抑制性突触的发展

　　我们感谢格林伯格实验室成员的建议；S. Paradis，J。M. Gray，S。S. Margolis，J。Zieg和C. M. Fletcher阅读手稿；S. vasquez用于制备原发性神经元细胞培养物；汤普森（M.T. Diefenbach和神经生物学计划成像中心共聚焦显微镜；M. fagiolini用于解剖视觉皮层；以及X. J. Liu和C. Chen获得电生理学的帮助。M.E.G.感谢F. M. Kirby基金会对儿童医院神经生物学计划的慷慨支持，并得到了Nancy Lurie Marks Family Foundation的支持。这项工作得到了莱夫勒基金会博士后奖学金（Y.L.）的支持，露丝·柯斯·柯希斯坦国家研究服务奖和海伦·海伦·惠特尼博士后奖学金（B.L.B.），国家科学基金会研究生研究生研究奖学金（A.D.L.）国立卫生研究院授予NS27572和NS48276（M.E.G.）。　　作者贡献Y.L.和M.E.G.构思和设计实验并撰写了手稿。Y.L.进行或参加了手稿中描述的每个实验。B.L.B.进行了电生理记录，并为手稿的写作做出了贡献。J.L.H.用于光刺激实验的量化NPAS4 mRNA水平，生成了NPAS4-Minigene构建体，并进行了荧光素酶测定以表征它，管理NPAS4动物菌落并提供了广泛的技术支持。A.D.L.进行了免疫细胞化学，用于与NPAS4-RNAI突触测定中神经元的光刺激实验和共聚焦成像。A.C.K.在研究的早期阶段提供了技术支持，并帮助产生了本研究中使用的许多试剂，包括NPAS4抗体，NPAS4敲除构建体和NPAS4-RNAI慢病毒。T.-K.K.进行了染色质免疫沉淀实验。L.S.H.帮助生成NPAS4抗体。A.N.M.进行了初始染色质免疫沉淀实验。

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