肺，非智能粘膜和CNS的淋巴细胞化学亲和力轴

　　组织选择性化学吸引剂将淋巴细胞直接至上皮表面，以建立局部免疫环境，调节对食物抗原和共生生物的免疫反应，并保护病原体。小肠，结肠和皮肤的稳态趋化剂是已知的1,2，但趋化机制选择呼吸道和其他非智能粘膜组织的理解性仍然很差。在这里，我们利用各种的OMIC数据集将GPR25识别为CXCL17的淋巴细胞受体，CXCL17是一种趋化吸收剂细胞因子，其通过气道上皮细胞的表达，上胃肠道和鳞状粘膜上皮细胞统一了非智能粘膜组织，并将其与非肠道粘膜区分开。单细胞转录组分析表明，GPR25是在迁移到周围的先天淋巴细胞上诱导的，并在激活的B和T细胞上对次级淋巴组织中刻印出对免疫攻击的反应。GPR25表征了B和T组织驻留记忆细胞和人类非智能粘膜组织和肺的调节性T淋巴细胞，并介导淋巴细胞归巢中的淋巴细胞归为小鼠模型中气道，口腔，胃，胃以及胆道和巨毛和遗传型的屏障上皮。GPR25也由脑脊液中T细胞和神经元中的CXCL17表达，这表明中枢神经系统（CNS）免疫调节起作用。我们揭示了GPR25在调节性T细胞上的广泛印记，这表明与种群遗传学的机理联系证明了GPR25在自身免疫中具有保护性3,4。我们的结果定义了GPR25 – CXCL17化学亲和力轴，有可能在非智能粘膜和CNS上整合免疫力和耐受性。

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