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恶性疟原虫克隆3D7基因组的完成提供了对这种人类病原体进行比较蛋白质组学研究的基础。在这里，我们采用了一种高通量蛋白质组学方法来识别新的潜在药物和疫苗靶标，并更好地了解这种复杂的原生动物寄生虫的生物学。我们通过多维蛋白质鉴定技术表征了寄生虫生命周期（孢子，菜谱，滋养体和配子细胞）的四个阶段。超过2400种蛋白质的功能分析与每个阶段的生理学一致。出乎意料的是，在被感染的红细胞表面上定义为分子的Var和RIF基因的抗原变异蛋白也在孢子虫中也很大表达。编码共表达蛋白的染色体簇检测提出了控制基因表达的潜在机制。
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文章不错《恶性疟原虫生命周期的蛋白质组学视图》内容很有帮助