10,000-H稳定的间歇性碱性海水电解

　　由可再生电力提供动力的海水电解提供了产生绿色氢1,2,3,4,5的有吸引力的策略。然而，直接海水电解面临许多挑战，主要是由于阳离体的丰度（Cl-，br-）在Seawater6中引起的阳极腐蚀和竞争反应引起的。先前的研究3,6,7,8,9,10,11,12,13,14对海水电解的研究主要集中在阳极发育上，因为阴极在降低电位时运行，这不受电极溶解或氯化物腐蚀反应的影响。但是，可再生能源是间歇性，可变和随机的，如果可再生电力用于驱动海水电解，则会频繁地进行启动操作。在这里，我们首先公布了间歇性电解中海水分裂阴极的动态演化和降解，因此，我们提出了催化剂的钝化层的构建，以在操作过程中维持氢的演化性能。NICOP-CR2O3阴极表面上的原位形成的磷酸盐钝化层可以有效保护金属活性位点在频繁放电过程中免受氧化的影响，并在关闭条件下在阴极上驱除卤化物离子的吸附。我们证明，使用此设计策略进行优化的电极可以在碱性海水中以0.5 a cm -2的波动操作承受波动的操作，而电压的增加速率仅为0.5％khr -1。新发现的挑战和我们提出的策略提供了新的见解，以促进由可再生电力提供支持的实用海水分裂技术。

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