光活性蛋白遍布圆锥形交叉的光活性蛋白的分辨率很少

　　分子的结构动力学取决于潜在的势能格局。圆锥形交集是连接其他单独势能表面的漏斗。圆锥形的交叉口仍然是近一个世纪前1世纪，仍然是强烈的科学兴趣的主题2,3,4,5。在生物学中，它们在视觉，光合作用和DNA稳定性中具有关键作用6。目前，用于检查圆锥形交集的准确理论方法仅限于小分子。实验研究受到所需的时间分辨率和灵敏度的挑战。因此，当前对圆锥形交叉口的结构 - 动力学理解仅限于大约十个原子，大约100 fs或更长时间7的简单分子。光谱可以实现更好的时间分辨率8，但提供间接的结构信息。在这里，我们介绍了光活性黄色蛋白（一种2,000个原子蛋白）通过圆锥形交集的光活性黄色蛋白（一种原子分辨率的视频）。这些视频是通过机器学习从实验数据中提取的，它通过圆锥形交叉路口揭示了去激发的动态轨迹，得出了控制去激发过程的锥形交集的关键参数，并阐明了涉及的电子势能表面的地形。

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