从兔子或猪主动脉制备的微粒体将内氧化物（PGG2或PGH2）转化为抑制人血小板聚集的不稳定物质（PGX）。在这方面，PGX的效力是前列腺素E1的30倍 。PGX收缩了一些胃肠道平滑肌 ，并放松了某些孤立的血管 。前列腺素内氧化物可能通过血小板A2的血小板产生血小板聚集。血管壁的生成PGX可能是其独特抵抗血小板粘附能力的生化机制 。通过酶形成抗体和促进物质之间的平衡也可能有助于维持血管内皮的完整性 ，并解释在某些生理病理学条件下进行动脉内血栓形成的机制 。
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本文概览： 从兔子或猪主动脉制备的微粒体将内氧化物（PGG2或PGH2）转化为抑制人血小板聚集的不稳定物质（PGX）。在这方面，PGX的效力是前列腺素E1的30倍。PGX收缩了一些胃肠...
文章不错《从动脉分离的酶将前列腺素内氧化物转化为抑制血小板聚集的不稳定物质》内容很有帮助